En Mad Max la pelea era por gasolina, en The Book of Eli por un libro… ¿La realidad? En un mundo post-apocalíptico, la gente se va a pelear por Vicks.
Se supone que hoy, 6 de agosto de 2024, fuese el día en mi muerte. El 4 de noviembre de 2013 me diagnosticaron Mieloma Múltiple (MM), un cáncer bien raro e incurable. El MM se forma en un glóbulo blanco llamado célula plasmática, dentro del hueso. No sientes nada, pero poco a poco se va carcomiendo tu esqueleto hasta que un día te rompes un hueso y ¡sorpresa! Cáncer. En Estados Unidos, se estima que el 0.01% de la población será diagnosticada en 2024.
Me dieron 10 años de vida. Pasé por quimioterapia y un trasplante de células madres. El día que te infunden las células madres en tu cuerpo, te dicen que “has vuelto a nacer” y que a partir de ahora celebrarás dos cumpleaños. Ese día fue el 6 de agosto de 2014. Ese fue el día que decidí comenzaba la cuenta regresiva.
Hoy estoy “saludable”, me siento bien y superé la famosa “fecha de expiración”. ¡Jaja! En lugar de una fiesta, decidí hacer estos dos videos conmemorando este magno evento. ¡Esto había que celebrarlo!
¡Dale play y disfruta! Mi esperanza es que los videos inspiren a otras personas que atraviesan esta o cualquier otra lucha de salud, a continuar batallando! Contraer una enfermedad no es el fin del mundo. Tú (y yo) no somos los únicos. ¡Ponte de pie! Adáptate. Es un cambio de perspectiva, agradece y disfruta la vida! Pasa tiempo con esas personas especiales para ti y sobre todo, valora el tiempo que tienes. ¡Sacale el jugo a la vida! Comparte este vídeo, difunde las buenas vibras.
¡Muchas gracias a todos los que participaron!
Notas: Estos escritos fueron trasladados de mi página privada de Facebook. Verán muchas personas con prefijo de "Dr." o "Dra."; es como me refiero a los amigos y familiares q cuidan de mí. Habrá spanglish, sarcasmo y malas palabras de vez en cuando. Así hablo. También referencias q solo puertorriqueños entenderán. a, pal = para / q = que / pq = porque o por qué / ¿Acentos? Con mucha ayuda.
Marzo es mes de concientización de mieloma múltiple, el cancer raro del cual padezco. Con este propósito en mente, el Multiple Mieloma Research Foundation ha preparado las siguientes fichas informativas:
Llevo mas de una década visitando a este hombre todos los meses y nunca se los había presentado: mi oncólogo, Luis Flores.
FUERTES ANTE EL DIAGNÓSTICO
26 de marzo de 2024
2024
VICKS
24 de mayo de 2024
DOCTOR & PANA
17 de julio de 2024
A la verdad q esta mierda tiene magia.
Esta semana me enfermé. Catarro. Empecé con Mucinex el lunes (distribuido por Plaza Provision Company… Casa de Lideres). Como lo q tengo es un chispo de células blancas, el martes el catarro me tumbó y me tuve q ir a casa a tirarme en el sofa como una morsa. Ese mismo día compré Vicks… no lo usaba desde chiquito… me empañeté to el pecho como si estuviera tirando lechada pa cubrir losetas. Al otro día la diferencia fue del cielo a la tierra… y eso q no me lo puse en la planta de los pies!
VENCIENDO LOS PRONOSTICOS: CELEBRANDO 10 AÑOS CON MIELOMA MÚLTIPLE
6 de agosto de 2024
AMERICAN SYMPHONY
4 de febrero de 2024
El viernes vi “American Symphony” en Netflix. Un documental sobre Jon Baptiste el cual ha sido nominado para Oscar. Trata sobre su experiencia desarrollando una sinfonía a estrenar en el Carnegie Music Hall en NY. Durante ese tiempo también es nominado a 11 Grammys por su disco “We Are”.
A la misma vez su esposa sufre una recaída de cancer, Leucemia en el caso de ella, después de 10 años (como “se supone” me suceda este año con el Mieloma Múltiple)… estuvo fuerte (para mi) y la tuve q parar como dos veces. Anyway, ella pasó por el proceso de trasplante otra vez y esta viva q es lo importante. Me jamaqueó en el sentido de q a pesar q yo tengo fe en q no va a pasar nada, comoquiera tengo q estar mejor preparado para cualquier eventualidad.
Dicho eso, el doc está excelente!
Versión Boricua:
Aquí la entrevista q me realizó Aracelis Sánchez para su podcast Fuertes Ante el Diagnóstico. Tocamos varios temas: mi historia con mieloma múltiple, como lidiar con un cambio de vida tan abrupto, música, viajes entre otros...
En esta entrevista, Kathy Giusti, la fundadora del Multiple Myeloma Research Foundation, explica como lidiar con el diagnóstico, y nos habla de las herramientas disponibles para recibir un tratamiento óptimo.
Yo añadiría el aspecto de la nutrición el cual, por alguna razón, es un tema q a pesar de ser imprescindible, todos ignoran.
Versión Internacional:
MARZO: MES DEL MIELOMA
1 de marzo de 2024
COMO NAVEGAR EL MIELOMA
21 de marzo de 2024