El único síntoma q yo tuve era q me estaba cansando mucho. En mi caso, yo me había hecho unas pruebas de sangre antes de ir a subir la montaña Elbrus en Rusia. En esas pruebas había salido q tenía la Globulina alta (5.60) y la Albumina bajita (0.60). La doctora me dio una receta para hacerme pruebas adicionales cuando volviera del viaje.
Cuando regresé de Rusia, como no me dolía nada ni sentía malestar alguno, continué con mi vida como si todo estuviese bien. De momento me empecé a sentir bien cansado, preocupado decidí hacerme las pruebas y ahí fue q lo encontraron.
Si no llega a ser por eso, hubiese pensado q era solo cansancio.
Fui diagnosticado el 19 de octubre de 2013. Mi m-spike estaba en 3.76 q/dl.
Cuando a uno le diagnostican cáncer, el q sea, uno tiene 4 alternativas:
1. Medicina convencional
2. Medicina alternativa / natural
3. Una combinación de ambas
4. Hacer nada
Yo escogí hacer el híbrido entre la convencional y la natural.
Convencional
Empecé con 16 sesiones Velcade (quimio intravenosa / cada sesión duraba 1 hora 30 minutos, dos por semana / Velcade es una quimio liviana, no da náuseas ni hace perder el pelo), Dexametasona, Famvir y Acyclovir. Estas últimas dos para prevenir la varicela y la culebrilla ya q mi sistema inmunológico estaba comprometido.
En febrero de 2014 fui al Moffitt Cancer Center en Tampa, FL con la intención de hacer los arreglos para el trasplante de células madre. En esos momentos, mi m-spike había bajado a 3.12. Al ver mis pruebas, la Dra. no estaba segura si el mieloma estaba activo. Detuvo el tratamiento en lo q me hacían pruebas adicionales. Me ilusioné… pero al final, si, estaba activo y tuve q empezar de nuevo con 16 sesiones más de Velcade, esta vez acompañado de otra quimio, en pastilla, llamada Revlimid. Mi m-spike había subido a 3.47 en el tiempo q estuve sin tratamiento.
De 7/9/14 a 8/23/14 me hicieron un trasplante homólogo en el Moffit Cancer Center. Llegué a Tampa, con el m-spike en 1.30. Cuando regresé, me hice una prueba a los 7 días (8/30/14 = 1.54), y otra a los 3 meses (11/12/14 = 1.73). El trasplante no funcionó. La idea era hacerme un segundo trasplante inmediatamente, pero dado el fracaso del primero, me pasaron al próximo tratamiento: Pomalyst (pastilla).
Llevo con Pomalyst desde enero 2015. Cada ciclo comprende de 1 pastilla diaria por 21 días seguido por una semana de descanso. Durante esa semana de descanso me hago los laboratorios para ver como va el tratamiento. Los laboratorios son:
Serum Protein Electrophoresis
Kappa Lambda Free Light Chains
Immonoglobulin
CBC: Compete Blood Count (con diferencial)
CMP: Comprehensive Metabolic Panel
Poco a poco el m-spike fue bajando y estoy en 0.02 desde junio 2017. En septiembre 2019 caí en remisión (m-spike 0.0) por primera vez, pero duro un solo mes. En octubre regresé a 0.2. En 2020 estuve 5 ciclos de corrido (de mayo a agosto) en remisión. En septiembre volvio a aparecer en 0.2.
Solo FYI: Entiendo q el protocolo no permite q los doctores salten de una medicina a otra. Por ejemplo, no me podían recetar Pomalyst, sin antes haber intentado Revlimid. Hay muchas medicinas en proceso de desarrollo y aprobación. El Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) mantiene a todos al día en cuanto a nuevos tratamientos.
Natural
Eliminé los lácteos, el azúcar, las carnes rojas, la comida frita y todo alimento procesado.
Comencé a comer todo aquello que ayude a fortalecer el sistema inmunológico: brócoli, lentejas, remolacha, etc. para darle al cuerpo las herramientas necesarias para combatir y protegerse, no solo del cáncer, sino de los efectos de la quimio también.
Además, empecé a comer alimentos que alcalinicen el cuerpo en vez de acidificarlo. En mis estudios encontré una teoría q alega q el cáncer vive en ambientes ácidos, pero tiene dificultad en uno alcalino. El internet tiene listados donde clasifican los alimentos entre ácidos y alcalinos.
Hay q darle tiempo al cuerpo para que se desintoxique. Esto no pasa de la noche a la mañana. No se puede ver como una dieta, las dietas son temporeras, esto tiene que ser un cambio permanente.
Actitud
La parte mental es SUPER importante. No se puede invertir tiempo en lamentar lo sucedido. Lo tienes, brega con eso. Atácalo. Gana la batalla. Hay que mantenerse positivo y tener mucha calma. Todo es un proceso, hay que cogerlo poco a poco, paso a paso. Hay q estar consciente que la quimio va a cansar a uno, es normal. Es parte del proceso.
Los siguientes documentales para mi fueron “eye openers” (haz click en la imagen para acceder la pagina oficial):
Como estas hay mil otras, me atreverí a decir q las he visto casi todas... pero entiendo q estas tres cubren el contenido q uno necesita saber.
A continuación, una lista de los suplementos q estoy tomando ahora mismo:
Vitamina D
El sol y el tratamiento de myeloma no mezclan. Por eso empecé a tomar Vitamina D en pastilla / capsula ya q la cantidad de Vitamina D q uno puede obtener a través de los alimentos no es suficiente como para sustituir la q proviene del sol.
Curcuma / Turmeric
“Hybrid compounds formed from structural features of the antinausea agent thalidomide and curcumin, an active ingredient in the common kitchen spice turmeric, destroyed multiple myeloma cells in recent lab experiments.” Myeloma Crowd (2015)
“In multiple myeloma and the precursor condition monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), cell culture studies and one animal study have shown that curcumin can kill cancer cells and prevent them from multiplying.” The Myeloma Beacon (2010)
Resveratrol
“Resveratrol downregulated the expression of lncRNA NEAT1 in MM cells and inhibited proliferation, migration and invasion of MM cells by suppressing the Wnt/β-catenin signaling pathway and unfolded protein response.” ScienceDirect.com (2018)
“Resveratrol inhibited the proliferation of human multiple myeloma cell lines regardless of whether they were sensitive or resistant to the conventional chemotherapy agents. This stilbene also potentiated the apoptotic effects of bortezomib and thalidomide.” PubMed.gov (2013)
Green Tea
“The green-tea polyphenol Epigallocatechin gallate (EGCG) may be of particular benefit to patients struggling with amyloidosis and multiple myeloma, according to an international team of researchers led by Washington University in St. Louis. The research is published in the Journal of Biological Chemistry.” Sci-news.com (2017)
“EGCG induces inhibition of myeloma cell growth… These data confirm that EGCG, at concentrations used, specifically inhibits the proliferation of myeloma cells while having no significant effect on normal cells.” National Center for Biotechnology Information (2006)
Guanabana / Graviola / Soursop
“Soursop has cytotoxic effects in cancer. Cytotoxicity refers to the ability of a drug to kill cells. Chemotherapy and radiation therapy are also cytotoxic therapies. The aerial parts of the soursop plant have proven effective against several types of cancer in laboratory and animal studies.” MedicalNewsToday.com (2020)
“Modern scientists have been studying the plant for 50 years. They see potential promise in graviola. They found it kills cancer cells in test tube and in animal studies. What they don’t yet know is if it works as a treatment for cancer in humans.” WebMD (2020)
Para apoyar el sistema inmunológico:
Piñas y/o Papayas
Son antinflamatorios y contienen enzimas proteolíticas:
“Proteolytic enzymes are a type of digestive enzyme that break down protein into amino acids. Systemic enzymes are enzymes that work outside of the digestive system and participate in the reactions within your body’s cells. When proteolytic enzymes are consumed on an empty stomach, they pass through into the blood and become systemic enzymes.
Research shows that enzyme therapy decreases inflammation, stimulates cytokine production, and increases the defensive powers of natural killer cells and macrophages. Both natural killer cells and macrophages scan the body seeking abnormal cancer cells and viruses. Stimulating these immune system defenses reduces the risk of cancer developing, growing and spreading.” The Truth About Cancer (2016)
Recursos:
Multiple Myeloma Research Foundation
The Myeloma Beacon
Cancer Tutor
Mieloma Múltiple
Tom Brokaw
Johnny Rullan. QDEP Nov 6, 2019.
En Puerto Rico, el caso más famoso de mieloma múltiple es el del ex-Secretario de Salud y Epidemiólogo Johnny Rullán. En los Estados Unidos, le corresponde al famoso reportero ancla Tom Brokaw.
El Multiple Myeloma Research Foundation se dedica a acelerar el desarrollo de la nueva generación de tratamientos para extender la vida de los pacientes y llegar encontrar una cura. Si te interesa donar a esta organización, ve aquí:
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre q surge de las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco en la médula ósea. De acuerdo al Instituto Nacional del Cáncer, aproximadamente 35,780 Americanos son diagnosticados y 12,640 fallecen por la enfermedad anualmente. Para ponerlo en perspectiva, los Estados Unidos tiene 331.9 millones de habitantes. Es un cáncer raro, representa el 1% de todos los tipos de cáncer y el 2% de todas las muertes por cáncer.
Principalmente afecta adultos sobre 60 años de edad. A mí me lo diagnosticaron mucho antes q esto, a los 42. Este cáncer no toma la forma de un nódulo o un tumor. El mieloma múltiple causa q las células plasmáticas se multipliquen rápidamente sobrepoblando la médula hasta dejar poco espacio para células saludables. Cuando la médula ósea tiene demasiadas células de mieloma, éstas pueden moverse a otras partes del cuerpo, afectando el sistema inmunológico, lo q resulta en una anemia. Ya en la 3era etapa, ataca los huesos. En mi caso, el cáncer está en la 2nda etapa, por ende, aun no tengo dolor en los huesos. Todos los dolores y malestares q he sentido hasta ahora han sido como consecuencia de los medicamentos / tratamientos.
Las células de mieloma, en vez de producir anticuerpos útiles, secretan proteínas anormales q pueden ocasionar problemas en los riñones. La cantidad de proteína producida se puede medir a través de laboratorios de sangre. Se le conoce como un “m-spike”. Por ende, si se logra reducir el “m-spike” a cero, se puede decir q el paciente está en remisión.
La ciencia aún desconoce la causa, y la medicina ha logrado contener el crecimiento de esas células, pero no eliminarlas por completo del sistema. Por ende, no tiene cura. Hasta ahora se habla de prolongar la vida del paciente. Con tratamiento, el paciente tiene un promedio de 10 años más de vida. Cada caso es particular, algunos duran menos, otros más. Uno no tiene opción q no sea someterse al tratamiento con la esperanza de q se consiga la cura antes de q le llegue el día.